在准备对先前仅用于研发目的、且年用量低于一吨且在严格受控条件下使用的物质进行欧盟REACH注册时，潜在注册人必须收集现有数据，判断现有相关信息是否符合REACH法规附件XI的要求，并制定测试计划。在此期间，物质的分类极有可能发生变化。
欧盟CLP法规第15条第1款规定，制造商、进口商和下游用户有义务“不得无故拖延”地评估新信息。此外，欧盟CLP法规第40条第2款进一步要求C&L通报人在“已决定更改分类时”更新其C&L通报。
ECHA建议潜在注册人根据具体情况仔细考虑何时更新C&L通报。需考虑的因素可能包括：距离提交注册档案的剩余时间、对物质安全使用的潜在影响，以及修订安全数据表（SDS）和标签的实际后果。企业还应保留所有相关文件，并咨询其所在成员国的相关主管部门。
附件：1. 《欧盟物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规（CLP法规）》
2. 欧盟《化学品注册、评估、授权和限制法规》/欧盟REACH法规（第78修订版）
来源：ECHA
工具：GHS分类查询
