是否需要注册中间体，取决于您的中间体属于欧盟REACH法规第3(15)条中描述的哪种类型，您可能有注册义务，也可能没有。
非分离中间体：对于用作非分离中间体的物质，欧盟REACH法规下没有义务。
现场分离中间体：年产量为1吨或以上的现场分离中间体的制造商需要注册其物质（除非根据其他规定免于注册（参见FAQ ID=30））。然而，现场分离中间体的注册人可以根据欧盟REACH法规第17(2)条提供简化的注册信息，前提是他们确认该物质的生产和使用符合欧盟REACH法规第17(3)条所述的严格可控条件。
可转移分离中间体：年产量或进口量为1吨或以上的可转移分离中间体的制造商或进口商需要注册其物质（除非根据其他规定免于注册）。然而，可转移分离中间体的注册人可以根据欧盟REACH法规第18(2)条提供简化的注册信息，前提是他确认自己是在严格可控条件下生产和/或使用该物质，并且他确认或声明已收到用户确认该物质的使用符合欧盟REACH法规第18(4)条所述的严格可控条件。在这种情况下，注册人和用户各自对其关于严格可控条件的声明负责。
何时以及如何使用欧盟REACH下中间体注册的具体规定，详见《欧盟REACH下中间体指南》
更多信息可查阅：《欧盟-如何评估一个物质是否是严格可控条件下的中间体用于以及如何在IUCLID中提交中间体的注册信息》
附件：1. 欧盟《化学品注册、评估、授权和限制法规》/欧盟REACH法规（第78修订版）
3. 《欧盟-如何评估一个物质是否是严格可控条件下的中间体用于以及如何在IUCLID中提交中间体的注册信息》
来源：ECHA
