欧盟REACH法规下,用于生物杀灭产品的哪些物质被视为已注册?

时间:2026-10-15
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欧盟REACH
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在以下情况下,为用于生物杀灭产品而制造或进口的活性物质,就其在该生物杀灭产品中的用途而言,被视为已经注册:

1)该活性物质已根据第528/2012号欧盟法规(“BPR”)获得批准;或

2)该活性物质正在现有活性物质审查计划中接受评估,该审查计划根据指令第98/8/EC号指令第16(2)条设立,并根据BPR第89条继续实施。

已获批准的活性物质清单可在ECHA网站上获取。

如需查询哪些活性物质列入审查计划,请参见《欧盟委员会授权条例(EU)No 1062/2014》附件II第I部分,该文件也可在ECHA网站上获取。

在以下情况下,也可豁免REACH注册:

  • 该活性物质是为用于已获得简化授权的生物杀灭产品而制造/进口的(BPR第27条);

  • 该活性物质是为用于已获得临时授权的生物杀灭产品而制造/进口的(BPR第55条);

  • 该活性物质是为专门用于某种生物杀灭产品而制造/进口的,且该生物杀灭产品是以科学研究与开发或以产品和工艺为导向的研究与开发为目的而开展实验或试验的对象(BPR第56条)。

如果您制造或进口某种物质,同时用于生物杀灭用途和非生物杀灭用途,则对于该物质用于非生物杀灭产品的数量,您需要进行欧盟REACH注册。

附件:1. 欧盟《化学品注册、评估、授权和限制法规》/欧盟REACH法规(第82修订版)

                   2. 《欧盟生物杀灭剂法规/欧盟 BPR法规》

 

来源:ECHA

工具:1. 欧洲化学品名录(EINECS/ELINCS/NLP)查询

           2. 欧盟REACH注册物质清单查询

           3. 欧盟REACH高度关注物质(SVHC)清单查询

           4. 欧盟REACH授权物质清单查询

           5. 欧盟REACH限制物质清单查询

           6. 欧盟BPR批准的生物杀灭剂活性物质清单查询

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