注册人不能对物质被纳入CoRAP提出质疑。
但是，注册人可以向评估过程提供意见。CoRAP中物质的注册人，特别是那些物质位于当年CoRAP清单上的注册人，被鼓励在评估过程早期与评估的成员国主管当局（eMSCA）联系。eMSCA的联系方式已在CoRAP中公布。如果对话尚未开始，eMSCA通常会在评估启动时联系牵头注册人，并提供会面机会以讨论与物质评估相关的技术问题。注册人应考虑指定一名代表负责与eMSCA进行互动。在评估的这一阶段，注册人与eMSCA之间的互动是非正式的。
当物质评估的结果表明有必要提出信息要求以澄清所关注的怀疑（即评估的MSCA准备了一份关于物质评估的决定草案）时，注册人将有机会在决策过程中，于30个日历日内对任何决定草案提出正式意见（欧盟REACH法规第50至52条）。评估的MSCA应考虑注册人的意见，并根据注册人提供的意见/补充信息，决定是否需要对决定草案进行修改（欧盟REACH第50条第1款）。
ECHA将向注册人通报已通知其他MSCA和ECHA的决定草案，以及收到的修改建议。在此阶段，注册人将有机会对修改建议提出意见（欧盟REACH第51条第5款）。同时提醒注册人，根据第22条第1款，他们有义务始终保持其注册卷宗为最新状态。
附件：1. 欧盟《化学品注册、评估、授权和限制法规》/欧盟REACH法规（第82修订版）
2. 欧盟-2026-2028年欧盟ERACH物质评估滚动条计划(CoRAP）
来源：ECHA
