欧盟CLP法规第25条提出了"补充信息"的概念，旨在纳入欧盟CLP法规第17条第(1)款(a)至(g)项规定信息之外的额外标签信息。任何与CLP标签要素共同出现的非欧盟危险信息，只要不抵触或质疑欧盟CLP法规第17条第(1)款(a)至(g)项所要求信息的有效性，且不会增加识别这些信息的难度，即可被视为补充信息，并与CLP标签要素并列放置。此类判定需根据进口商拟提供的具体信息进行个案评估。关于补充标签信息的进一步指南，可参阅ECHA官网发布的《欧盟CLP标签和包装指南》第4.8节——"补充标签信息"。
附件：1. 《欧盟物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规（CLP法规）》
来源：ECHA
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