欧盟REACH法规下，被归类为CMR（致癌、致突变或生殖毒性）物质，并已列入欧盟CLP法规附件VI但尚未纳入欧盟REACH法规附件XVII附录1-6的物质，是否受到欧盟REACH法规附件XVII第28-30条的限制？

否，只有列入欧盟REACH附件XVII相关附录（1-6）的物质才受到第28-30条的限制。

当物质首次被归类为CMR并列入欧盟CLP法规的适应技术更新（ATP）时，欧盟委员会会起草修订案，将这些物质纳入欧盟REACH法规附件XVII的附录。随后该修订案必须根据欧盟REACH法规第68(2)条通过后，新物质才会被纳入第28-30条的监管范围。

附件：1. 欧盟《化学品注册、评估、授权和限制法规》/欧盟REACH法规（第78修订版）

           2. 《欧洲议会和欧盟理事会关于危险化学品进出口的条例/欧盟事先知情同意条例/欧盟PIC》（Regulation (EU) No 649/2012）

        

来源：ECHA

工具：1. 欧洲化学品名录(EINECS/ELINCS/NLP)查询

           2. 欧盟REACH注册物质清单查询

           3. 欧盟REACH高度关注物质(SVHC)清单查询

           4. 欧盟REACH授权物质清单查询