1. 建议先进行新化学物质查新，如未列入保密名录，需完成新化学物质登记。 2. 新物质登记分为备案，简易登记和常规登记三种类型，企业可根据实际情况选择合适的登记类型。

如满足危险化学品定义，需完成危险化学品登记；提供SDS和标签。

无需进行有毒化学品进出口环境管理登记以及申请有毒化学品进(出)口环境管理放行通知单。

在中国非禁止进/出口。

不涉及相应的许可义务。

不涉及相应的义务。

如混合物中有组分属于禁运货物范围的且危险性分类包含健康危害-急性毒性类别1、危害水生环境-急性毒性危害类别1、危害水生环境-长期危害类别1的，则属于长江流域禁运货物范围。

无不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

无重点监管要求。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不受该法规管辖，需要确认是否已经通过名称，备注名称查询。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的管制要求。

不涉及相应的义务及管制要求。

不涉及相应的管制要求。

不涉及相应的管制要求。

不涉及相应的环境风险管控措施要求。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的管制要求。

该清单中部分类别的化学物质尚未穷尽，请结合两用物项和技术进出口许可证管理目录（2024年版）及《中华人民共和国两用物项出口管制清单》共同判定。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

需要进行新化学物质注册/登记。

1. 暂时无需开展既有化学物质标准登录。 2. 如果既有化学物质吨位超过0.1吨/年，需完成第一阶段登录。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

如满足危险化学品定义，需完成危险化学品登记；提供SDS和标签。

如满足危险化学品定义，需完成危险化学品登记；提供SDS和标签。

（欧盟）根据欧盟REACH法规，年产量或进口量超过1吨的化学物质 (物质本身，混合物中的物质或物品中有意释放的物质)的企业需向欧盟化学品管理局 (European Chemicals Agency, ECHA) 提交注册，否则该企业将不得在欧盟范围内继续制造，进口或销售该化学品。此外，部分注册物质还需履行评估、通报/授权、限制的义务。 （英国）在英国脱欧之后，年产量或进口量超过1吨的化学物质 (物质本身，混合物中的物质或物品中有意释放的物质)的企业需向英国 (Health and Safety Executive, HSE) 提交注册，否则该企业将不得在GB（Great Britain）范围内继续制造，进口或销售该化学品。不同吨位，注册截止日期也不同。 （a）2026年10月：对于在UK-REACH法规生效前（2020年12月31日）已列入欧盟SVHC清单的物质；每年制造或进口数量在1吨或以上的CMR物质；每年制造或进口数量在100吨或以上对水生生物有剧毒的物质；以及每年制造或进口数量在1,000吨或以上的所有物质。 （b）2028年10月：对于在上一提交截止期（2026年10月27日）结束之前列入UK SVHC名单的物质；以及每年生产或进口数量在100吨以上的所有物质。 （c）2030年10月：对于每年生产或进口量为1吨或以上的所有物质。 （土耳其）年产量或进口量超过1吨的化学物质 (物质本身，混合物中的物质或物品中有意释放的物质)的企业需向土耳其环境与城市规划部 (MoEU) 提交注册，否则该企业将不得在土耳其范围内继续制造，进口或销售该化学品。目前可以通过提交预注册的方式，在截止期之前开展贸易。不同的预注册吨位，注册截止日期也不同。 （a）若满足以下条件之一，注册截止日期为 2026 年 12 月 31 日： ——每年生产量或者进口量为 ≥1000 tpa 的物质； ——每年生产量或者进口量为≥100 tpa的物质，以及危害分类包含水生急性 1 类和/或水生慢性 1类（H400、H410）的物质； ——每年生产量或者进口量 ≥1 tpa的物质以及根据《物质和混合物的分类、标签和包装条例》属于 1A 类或 1B 类危害的致癌、致突变和/或对生殖系统有毒的物质。 （b）在不影响本款（a）项规定的期限内，每年生产量或者进行量为 ≥100 tpa的物质，注册截止日期为2028年12月31日。 （c）在不影响本款（a）项和（b）项规定的期间内，每年生产或者进口量 ≥1 tpa 的物质， 注册截止日期为2030年12月31日

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

(EU) No 10/2011收录的物质为单体和添加剂类聚合物/共聚物，主成分聚合物并未列入清单，如果要查询聚合物合规情况，建议以单体和添加剂查询。此外，未列入该清单的物质，需满足（欧盟）关于预期与食品接触的塑料材料和制品的委员会法规（第17次修订版）<(EU) No 10/2011> Article 6中的对应要求。（法规详情：https://hgt.cirs-group.com/tools/rsdb/detail/d1111qde5p1c）

不涉及相应的义务。

该物质根据氟原子数目筛选属于PFAS物质，企业需根据结构进一步判断是否属于豁免范围。

不涉及相应的义务。

向大不列颠（GB）地区投放未列入GB MCL清单且不满足豁免条件的物质，相关的GB生产商、进口商，以及直接向GB市场投放该物质的北爱尔兰供应商，应当在1个月内向英国健康与安全执行局（HSE）通报。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

无需完成新物质的通报及注册义务，在EURASIA REACH生效后，或需进行备案登记或许可登记。

不涉及相应的义务。

无需进行新化学物质注册/登记。但需确认物质是否属于活跃物质，如果是非活跃物质，需要先向EPA进行通报。如属于重要新用途，那么需要在生产或使用前至少90天向EPA提交重要新用途申报（SNUR）。此外，现有物质还要确认是否需要履行化学品数据报告（CDR）。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

可能需进行新化学物质注册/登记

需要进行新化学物质注册/登记

墨西哥暂未立法阐明后续义务，请及时关注法规动态。

不需要进行新化学物质注册/确认。日本生产商/进口商有提交年报的义务。(元素或天然存在物质无需应对CSCL法规。)

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

根据日本化审法（CSCL），2011年3月31日以前通知的物质，为一般的现有化学物质，不属于优先评估化学物质，监视化学物质，第一种特定化学物质及第二种特定化学物质。年生产/进口1t及以上需要进行年度报告。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

该物质在日本属于现有化学品物质，无需进行新物质通报。

该物质未列入日本安卫法（ISHA)-已通报物质清单，需确认是否列入日本安卫法（ISHA)-现有物质清单及日本现有和新化学物质名录(ENCS)等其他清单以确认该物质在日本是否属于新物质。

需要进行新物质的注册/登记。

按照一般物质来处理，检查是否列入现有物质名录。

需要进行注册或者预注册。

不属于CMR物质，注册吨位决定了注册截止期限。

无特殊要求。

无特殊要求。

无特殊要求。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

未列入泰国现有物质名录的物质，在泰国属于新化学物质。除履行新物质的注册义务外还需注意： 1、若该物质无危险或不符合SVHC标准则可被要求仅需提供简化的风险评估报告，否则则需提供完整的风险评估报告。 2、此外，若该物质超过1t/y，则需同时进行生产/进口数量以及危害通报，具体可见泰国B.E. 2558中的相关要求。

未列入的物质不需要应对危险物质法案（HSCA）管理要求。此外，对于具有爆炸性、燃性、氧化剂或过氧化物、毒性、导致突变的物质、腐蚀性、刺激性、致癌性、生殖毒性或环境危害性的物质，如果企业制造或者进口量超过1吨/年，需要向泰国工业部(DIW)提交申报。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

需进行新化学物质注册/登记。

无需完成优先化学品相关登记。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

如该物质具有危害，需进行HSNO通报。

需要确认是否在名录中，若不在则需进行新化学物质注册/登记。

不涉及相应的义务。