1. 无需进行新化学物质注册/登记。 2. 如属于新用途管理且用途不属于许可的用途，需要进行新用途环境管理登记。

1. 进行危险化学品登记(生产或者进口)。 2. 申请相应的许可证。 3. 根据名录的分类来制作SDS和标签。

无需进行有毒化学品进出口环境管理登记以及申请有毒化学品进(出)口环境管理放行通知单。

在中国非禁止进/出口。

不涉及相应的许可义务。

不涉及相应的义务。

如混合物中有组分属于禁运货物范围的且危险性分类包含健康危害-急性毒性类别1、危害水生环境-急性毒性危害类别1、危害水生环境-长期危害类别1的，则属于长江流域禁运货物范围。

无不涉及相应的义务。

1. 新建，扩建，改建第四类监控化学品中含磷、硫、氟的特定有机化学品的设施，由工信部批准。 2. 国家对第四类监控化学品中含磷、硫、氟的特定有机化学品的生产，实行特别许可制度。 3. 生产、使用或者进出口活动的企业定期填报相关数据。生产第四类监控化学品的，应当妥善保存与第四类监控化学品有关的生产记录，保存期限不得少于 1 年。

不涉及相应的义务。

无重点监管要求。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不受该法规管辖，需要确认是否已经通过名称，备注名称查询。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的管制要求。

不涉及相应的义务及管制要求。

不涉及相应的管制要求。

不涉及相应的管制要求。

不涉及相应的环境风险管控措施要求。

不涉及相应的管制要求。

不涉及相应的义务。

该清单中部分类别的化学物质尚未穷尽，请结合两用物项和技术进出口许可证管理目录（2024年版）及《中华人民共和国两用物项出口管制清单》共同判定。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

1. 不需要进行新化学物质注册/登记。 2. 确认是否列入中国台湾指定应完成既有化学物质标准登录名单，如果在名单里并且吨位超过1吨/年，需要开展既有化学物质标准登录。 3. 如果吨位超过0.1吨/年，需完成第一阶段登录。

1. 暂时无需开展既有化学物质标准登录。 2. 如果既有化学物质吨位超过0.1吨/年，需完成第一阶段登录。

根据“优先管理化学品之指定及运作管理相关规定”，从事优先管理化学品（包含：含名单物质占其重量1%以上的混合物）的运作者（包含制造者、输入者、供应者或雇主）需要报请备查。若运作者劳工人数达100人以上，应于主管机关公告日起6个月内报请备查，若未达100人，应于主管机关公告日起18个月内报请备查。自备查后次年起，应于每年4-9月间办理定期更新运作数据以维持运作者备查数据的实时性与有效性。特殊情况：二种以上属于该名单的优先管理化学品，其个别的最大运作总量未达相应临界量，但依相关计算方式，其总和大于一，仍应报请备查。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

1. 进行危险化学品登记(生产或者进口)。 2. 申请相应的许可证。 3. 根据名录的分类来制作SDS和标签。 4. 北京市对危险化学品的禁止措施、限制措施、控制措施等进行了规定，各单位需满足相应的监管措施要求，详情参考《北京市危险化学品禁止、限制、控制措施（2024年版）》。

1. 进行危险化学品登记(生产或者进口)。 2. 申请相应的许可证。 3. 根据名录的分类来制作SDS和标签。 4. 上海市对管控区域进行了划分，全市禁止部分、工业区禁止部分、中心城限制和控制部分都需满足对应监管措施要求。

（欧盟）根据欧盟REACH法规，年产量或进口量超过1吨的化学物质 (物质本身，混合物中的物质或物品中有意释放的物质)的企业需向欧盟化学品管理局 (European Chemicals Agency, ECHA) 提交注册，否则该企业将不得在欧盟范围内继续制造，进口或销售该化学品。此外，部分注册物质还需履行评估、通报/授权、限制的义务。 （英国）在英国脱欧之后，年产量或进口量超过1吨的化学物质 (物质本身，混合物中的物质或物品中有意释放的物质)的企业需向英国 (Health and Safety Executive, HSE) 提交注册，否则该企业将不得在GB（Great Britain）范围内继续制造，进口或销售该化学品。不同吨位，注册截止日期也不同。 （a）2026年10月：对于在UK-REACH法规生效前（2020年12月31日）已列入欧盟SVHC清单的物质；每年制造或进口数量在1吨或以上的CMR物质；每年制造或进口数量在100吨或以上对水生生物有剧毒的物质；以及每年制造或进口数量在1,000吨或以上的所有物质。 （b）2028年10月：对于在上一提交截止期（2026年10月27日）结束之前列入UK SVHC名单的物质；以及每年生产或进口数量在100吨以上的所有物质。 （c）2030年10月：对于每年生产或进口量为1吨或以上的所有物质。 （土耳其）年产量或进口量超过1吨的化学物质 (物质本身，混合物中的物质或物品中有意释放的物质)的企业需向土耳其环境与城市规划部 (MoEU) 提交注册，否则该企业将不得在土耳其范围内继续制造，进口或销售该化学品。目前可以通过提交预注册的方式，在截止期之前开展贸易。不同的预注册吨位，注册截止日期也不同。 （a）若满足以下条件之一，注册截止日期为 2026 年 12 月 31 日： ——每年生产量或者进口量为 ≥1000 tpa 的物质； ——每年生产量或者进口量为≥100 tpa的物质，以及危害分类包含水生急性 1 类和/或水生慢性 1类（H400、H410）的物质； ——每年生产量或者进口量 ≥1 tpa的物质以及根据《物质和混合物的分类、标签和包装条例》属于 1A 类或 1B 类危害的致癌、致突变和/或对生殖系统有毒的物质。 （b）在不影响本款（a）项规定的期限内，每年生产量或者进行量为 ≥100 tpa的物质，注册截止日期为2028年12月31日。 （c）在不影响本款（a）项和（b）项规定的期间内，每年生产或者进口量 ≥1 tpa 的物质， 注册截止日期为2030年12月31日

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

(EU) No 10/2011收录的物质为单体和添加剂类聚合物/共聚物，主成分聚合物并未列入清单，如果要查询聚合物合规情况，建议以单体和添加剂查询。此外，未列入该清单的物质，需满足（欧盟）关于预期与食品接触的塑料材料和制品的委员会法规（第17次修订版）<(EU) No 10/2011> Article 6中的对应要求。（法规详情：https://hgt.cirs-group.com/tools/rsdb/detail/d1111qde5p1c）

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

该物质在英国属于需强制分类和标签的物质。自2021年1月1日起，投放到大不列颠（GB）地区的化学物质或混合物，其分类及标签必须符合GB MCL的规定。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

无需完成新物质的通报及注册义务，在EURASIA REACH生效后，或需进行备案登记或许可登记。

该物质列入KKDIK有害物质统一分类清单，在土耳其需按照官方要求进行分类。

无需进行新化学物质注册/登记。但需确认物质是否属于活跃物质，如果是非活跃物质，需要先向EPA进行通报。如属于重要新用途，那么需要在生产或使用前至少90天向EPA提交重要新用途申报（SNUR）。此外，现有物质还要确认是否需要履行化学品数据报告（CDR）。

1. 禁止污染饮用水源：生产、使用、释放本列表上的化学物质或另外从事含本列表上的化学物质的活动的企业，不容许将其排放到饮用水里。 2. 提供清晰且合理的警告标签：制造商和经销商须在12个月内对该化学物质提供警告，除非暴露含量特别低，不会造成重大风险。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不需要进行新化学物质注册/登记

如果同时也未列入DSL名录，需要进行新化学物质注册/登记

墨西哥暂未立法阐明后续义务，请及时关注法规动态。

不需要进行新化学物质注册/确认。日本生产商/进口商有提交年报的义务。(元素或天然存在物质无需应对CSCL法规。)

优先评估化学物质是指尚不清楚该物质是否对人类或人类生活环境中的动植物有长期毒性风险的物质。因此，根据日本化审法（CSCL），需要优先评估该化学物质具有上述风险的可能性。年生产/进口1t及以上需要进行年度报告。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

根据日本《有毒有害物质控制法》（PDSCL)，需严格控制有毒有害物质的生产、进口、储存、运输、销售和使用。进口商、生产商或经销商必须事先获得许可证方可使用或经营该物质及含有该物质的产品，并在SDS上注明所含物质及其浓度，保留台账信息以供查询或审查。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

根据日本安卫法（ISHL)，列入的物质及符合标签和SDS的含量阈值的混合物需提供符合法规要求的GHS标签和SDS。

根据日本安卫法（ISHA)规定，如该化学物质未列入日本安卫法（ISHA)-现有物质清单中，则属于新化学物质。如生产/进口量≥100kg/年时，需进行标准通报，若生产/进口量＜100kg/年，则可走低吨位申报途径，所需要提交的信息也相对较少。

该物质未列入日本安卫法（ISHA)-已通报物质清单，需确认是否列入日本安卫法（ISHA)-现有物质清单及日本现有和新化学物质名录(ENCS)等其他清单以确认该物质在日本是否属于新物质。

投放韩国市场的生产/进口量超过1t/a的现有化学物质，可通过预注册获得缓冲期。K-REACH下，现有物质根据预注册吨位以及危害特性，给予了4个不同的缓冲期。≥1t/a的CMR物质或吨位≥1000t/a的普通现有物质，需要在2021年12月31日前完成正式注册；100-1000t/a的普通现有物质，需要在2024年12月31日前完成正式注册；10-100t/a的普通现有物质，需要在2027年12月31日前完成正式注册；1-10t/a的普通现有物质，需要在2030年12月31日前完成正式注册。

按照一般物质来处理，检查是否列入现有物质名录。

需要进行注册或者预注册。

不属于CMR物质，注册吨位决定了注册截止期限。

无特殊要求。

无特殊要求。

无特殊要求。

列入清单中的物质为K-REACH下已完成现有物质预注册的物质。根据K-REACH，企业每年生产或进口大于或等于1吨的现有物质必须进行预注册，以获得继续生产或进口的缓冲期。已完成预注册的物质，则需在规定的截止期限前完成注册程序以确保其合规性。

不涉及相应的义务。

未列入泰国现有物质名录的物质，在泰国属于新化学物质。除履行新物质的注册义务外还需注意： 1、若该物质无危险或不符合SVHC标准则可被要求仅需提供简化的风险评估报告，否则则需提供完整的风险评估报告。 2、此外，若该物质超过1t/y，则需同时进行生产/进口数量以及危害通报，具体可见泰国B.E. 2558中的相关要求。

未列入的物质不需要应对危险物质法案（HSCA）管理要求。此外，对于具有爆炸性、燃性、氧化剂或过氧化物、毒性、导致突变的物质、腐蚀性、刺激性、致癌性、生殖毒性或环境危害性的物质，如果企业制造或者进口量超过1吨/年，需要向泰国工业部(DIW)提交申报。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

无需进行新化学物质注册/登记。

无需完成优先化学品相关登记。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

越南有条件生产或贸易的工业化学物质是在生产和贸易中有严格技术安全要求的危险化学物质，需在进行生产或贸易之前向省/市工业贸易部门申请生产和贸易资格证，并按照要求提供年度报告。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

进口强制报关的化学品的企业应在清关之后的15个工作日内向工业贸易部提交书面申报。用于安全、国防或应对自然灾害、疾病或流行病的紧急情况的化学品可免于申报。

不涉及相应的义务。

根据印度《有毒化学品制造、存储及进口法规（1989）》，该物质在印度属于有害及有毒化学物质，需满足该法规中的相关要求，例如相应的储存规定，部分有害及有毒物质需符合阈值要求等。

不涉及相应的义务。

IARC是一个研究组织，负责评估有关致癌原因的证据，但不提出相关健康建议和合规义务。列入清单中的物质被分为1类、2A类、2B类和3类，分类的类别表明了物质的危害强度，但并不确认其风险的可能性，仅供参考。

无需进行HSNO通报。

不需要进行新化学物质注册/登记。

该物质列入巴基斯坦列有害物质清单，根据《2024年有害物质规则草案》（DRAFT HAZARDOUS SUBSTANCES RULES, 2024）规定，任何涉及这些有害物质进口或运输的企业都需获得官方颁发的许可证。