欧盟生物杀灭产品必须遵守欧盟CLP法规下的分类、标签和包装要求，并且在2015年6月1日之前，还须遵守第1999/45/EC号指令的要求。这一义务由《欧盟生物杀灭剂法规/欧盟 BPR法规》 (EU) 528/2012 (BPR)第2(3)(e)和(m)条以及第69(1)条确认。
根据BPR（第20(1)条），生物杀灭产品授权的申请人必须提供生物杀灭产品特性摘要（SPC）草案，并考虑活性物质的特性以及任何相关共配制物的特性。作为强制性信息，SPC包括危害和防范说明（BPR第22(2)(i)条）。一旦获得授权，授权持有人必须确保授权产品按照已批准的SPC以及欧盟CLP法规以及在2015年6月1日之前还须遵守1999/45/EC号指令进行分类、标签和包装（BPR第69(1)条）。此外，授权的生物杀灭产品须遵守特定标签要素，以确保有效传达有关其使用所产生的风险以及风险管理措施的信息（BPR第69(2)条）。
当授权持有人希望更改产品授权中与分类相关的标签要素（即危害和防范说明），或根据欧盟CLP法规被强制要求进行更改时，必须将该变更通知产品获得授权的所有成员国，或在相关情况下通知欧洲化学品管理局（ECHA）（见BPR第50(2)条和关于生物杀灭产品变更的欧盟委员会实施条例 (EU) No 354/2013）。如果该变更导致出现新的危害和防范说明，则需更新授权以反映这一新情况。
附件：1. 《欧盟物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规（CLP法规）》
2. 《欧盟生物杀灭剂法规/欧盟 BPR法规》（Regulation (EU) No 528/2012）
3. 《欧盟-关于根据欧洲议会和理事会第528/2012号条例授权的生物杀灭剂产品的变更》（Commission Implementing Regulation (EU) No 354/2013）
来源：ECHA
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