欧盟CLP法规附件VI中规定的某物质的新版或修订版统一分类和标签（C&L）必须自相关ATP中指定的日期起适用，但供应商可以在该日期之前采用该分类。
如果供应商决定在此日期之前不采用某物质的协调分类和标签，则会产生一个问题：他们在对物质或混合物进行自我分类时，是否仍应考虑欧洲化学品管理局（ECHA）风险评估委员会（RAC）就该物质的协调分类和标签所通过的意见。
当供应商在将物质或混合物投放市场前考虑对其进行自我分类时（欧盟CLP法规第4(1)条），必须识别并审查所有可获得的信息（欧盟CLP法规第5条）。分类必须反映最新的科学知识（欧盟CLP法规第5(1)(d) 条和第15条）。在遵守某物质新的协调分类和标签（C&L）的过渡期内，应将RAC针对该物质的意见视为最新的可靠科学证据，并应反映在该物质或混合物的自我分类中，除非供应商拥有与其他科学证据，且该证据与RAC意见不同并得出不同的结论。
如果某物质的分类和标签（C&L）已在同一危害类别中实现统一，则在欧盟CLP法规的适用技术文件（ATP）中正式变更之前，法律要求必须遵守现有的统一分类和标签。一旦相应的适用技术文件（ATP）发布，即可自愿应用新的协调分类和标签。
附件：《欧盟物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规（CLP法规）》
来源：ECHA
工具：GHS分类查询
