不适用。如果欧盟CLP附件VI的表3.1中已给出最低分类，则为了采用更严格的分类，无需根据欧盟CLP法规第37条第6款向成员国主管机构提交修改统一分类的提案。
对于某些危险类别（包括急性毒性和特定目标器官毒性——反复接触），CLP附件VI表3.1中给出了最低分类，并用星号标注。对于此类最低分类，当满足附件VI第1.2.1节所述条件时，应采用更严格的分类（参见《欧盟CLP标准应用指南-第1部分：分类和标签的一般原则》第1.1.10节）。根据《指南》第1.7.2.1节，最低分类仅应在无其他危险信息可用时使用。因此，公司必须评估所有信息，并在适当时采用更严格的分类，同时记录决策依据。采用更严格分类的公司，其分类结果实际上与CLP附件VI第3部分中的统一分类是一致的。
附件：1. 《欧盟物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规（CLP法规）》
2. 《欧盟CLP标准应用指南-第1部分：分类和标签的一般原则》
来源：ECHA
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