日前，欧盟委员会要求旗下新兴健康风险科学委员会针对医疗器械和牙科材料的安全风险展开评估，涉及以下3个内容：
1、医疗器械中PVC材料含有DEHP，可能对群体会存在更高的风险；
2、病人使用的牙汞合金和替代性牙体修复材料的风险性；
3、金属-金属的人工关节，特别是髋关节植入物的风险性，以及与钴和铬离子相关的风险。
预期将在2013年第一季度完成评估。
相关链接：
医疗器械评估要求
牙科材料评估要求
人工关节评估要求
