2019年，ECHA对企业化学品安全数据的审核量提高50%。ECHA要求企业提交重要的安全数据，用于说明化学品对人体健康和环境带来的长期影响（包括影响发育繁殖以及引起基因突变的数据）。
去年，ECHA对274个注册物质，近3000份注册卷宗进行了301项深入审核。
ECHA会将注册是否合规的决议发送给所有的注册者。此前，该决议仅会发送给领头注册人。这一变化有助于联合注册人的相互合作。
ECHA还对没有参与联合提交的注册人提交的卷宗进行了审核，保证注册者不参与联合提交的原因是合理合法的，并且满足数据共享义务。
审核的重点仍然是对人体健康和环境有长期影响的数据。在对301项的审核中， 245项需要补齐数据。绝大多数的物质要求补充对胎儿发育的长期影响，基因突变和水生毒性的数据。ECHA还审核了近100份测试提案。
在过去的10年，ECHA对超过1000个物质（包括所有吨位范围的注册）进行了深入审核。对超过20%的高吨位具有潜在高暴露风险的物质进行了深入审核。其中，超过10%被提议为欧盟统一分类的候选物质。
ECHA的执行董事表示，化学品安全与居民的健康息息相关。欧洲的消费者比以往任何时候都担心化学品带来的影响，为了保证企业遵守法律，确保化学品的安全，ECHA加大了对注册的审核力度。这一工作对阻止有害化学品进入欧洲市场，以及最大程度上减少欧洲化学品污染十分关键。
从物质评估的层面来说，2012年至2019年，欧盟成员国完成了对264个物质的评估。其中181个物质需要提交更多数据以确认物质潜在的风险。在这181个物质中，又有约1/3的物质需要风险管理，例如，其中4个物质被标记为限制物质，9个物质被确认为高关注度物质，另有41个物质需要统一分类。
ECHA的年度评估统计概览中公布了完整数据，同时也为注册者提供了有关如何优化注册卷宗的建议。
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