- 义务相关者是谁？
- 相应的时间点和截止日期是什么时候？
- 资料要求是什么？
- 程序流程及最终结果。
该指南还强调了这些环节外特殊情况并列出了各个义务对应的费用。
目前已发布的版本中包括的章节有：
- 活性物质许可；
- 第95条：活性物质供应商清单；
- 技术等同性；
- 成员国授权；
- 互认程序；
- 成员国授权及互认程序的再注册；
- 联合授权；
- 简化授权；
- 生物杀灭剂的变化；
- 数据共享；
- 上诉（关于ECHA决议）。
另外附加的章节将在2014年10月下旬发布，包括以下内容：
- 活性物质许可的再注册；
- 活性物质许可的复审；
- 研究与发展。
实用指南入口：http://echa.europa.eu/documents/10162/21742587/pg_on_bpr_en.pdf
HOT! 2015年1月14日，瑞旭技术(CIRS)携手Eurofins举办2015欧盟生物杀灭剂法规研讨会。 如果您的企业向欧洲出口生物杀灭剂或生物杀灭剂处理产品，想更深入了解BPR相关信息，非常欢迎您来参与此次的研讨会。
