近日，欧洲化学品管理署（ECHA）公布了2011年综合工作报告。主要涉及以下方面：
1.在2011年1月3日CLP通报截止日期前，ECHA共收到100，000种不同物质合计3百万份分类标签（C&L）通报，并在2011年2月28日前成功处理完毕2010年11月30日首次REACH注册截止日期前提交的注册卷宗。
2.2011年末，ECHA官网上免费发布了大量的安全性信息，这些信息来源于超过23000份的注册卷宗，共覆盖4100种物质（约占78%注册物质）。
3.ECHA原先预计在2011年发布第一版分类标签（C&L）官方名录，因为计划的复杂性推迟到2012年年初发布。
4.在2011年，对卷宗评估主要集中在测试方案的审查。在评估的过程中，相当大比例的卷宗中没有清晰的物质鉴定，导致无法进行相应测试方案的审查。在放慢测试方案审查的同时，ECHA完成了原计划2倍的符合性评估工作。尽管如此，ECHA表示在物质审查与符合性评估工作中，仍取得了较大进展。
5.ECHA按照原计划成功启动了滚动条计划（CoRAP），共提议91个物质，初步定于2012年, 2013年和2014年分批接受成员国的检查和评估。
6.2011年，REACH高关注度物质（SVHC）清单新增28种物质，目前清单上共有73种物质，2012年计划达到136种物质。
7.ECHA建议对13种物质进行优先授权使用，在2011年终结授权使用申请日期前，ECHA表示并没有收到企业的任何申请。
8.ECHA发布了REACH法规实施第一个5年工作计划表；其中，前三年计划采取非锯齿动物实验进行测试，并引入相关测试策略。
9.ECHA紧跟纳米材料的REACH项目进展，协助委员会收集纳米的类型和使用。此外，ECHA致力于更新OECD测试指导以确保和最新科学知识相符，同时减少不必要动物实验。
10.ECHA在规定时间表内，高质量、及时的完成卷宗审查。肯定了ECHA秘书处为在欧盟及欧洲经济区有效、和谐的实施REACH法规所做的贡献。
11. IT系统的更新和维持对ECHA在2011年的运行非常重要，RIPE-REACH法规在线监管通道已经全面铺开（RIPE），REACH-IT、IUCLID5、化学品安全报告制作工具（Chesa）也已经发布。
12.2011年初，ECHA进行了组织结构调整，新增3个理事会。组织结构重组需要适应更大组织的管理程序并保证跨部门活动的协调发展。新的组织机构形象和视觉识别强化了为客户服务的定位和决心。12月15日，新网站成功向公众开放。
13.2011年ECHA完全自筹资金，以2011年税收为基础，辅以2010年累积储备。ECHA同时完成了2010年的财政偿还。
