为加强REACH及CLP执行情况的监管，ECHA频频出台相应的监管措施，继之前的中间体注册的审查，SMEs的符合性审查， CLP法规符合性审查等一系列监管动作之后，6月28日又推出全新的REACH法规在线监管通道（REACH Information Portal for Enforcement，简称RIPE ），将全面审查及监督REACH及CLP法规的执行情况。
为了有效的监管REACH及CLP法规的执行， ECHA专门开发了REACH监管在线通道（RIPE），于6月27日开始投入使用。RIPE与REACH-IT关联，可直接查看REACH-IT上的相关信息， 并且可容纳至少2500名审查员同时进入RIPE审查企业REACH和CLP法规符合性情况。ECHA计划从欧盟成员国培训约2500名审查员，对企业REACH和CLP法规应对情况进行实时审查和监督。
RIPE审查主要内容包括：卷宗是否提交，提交者是否为REACH法规的应对方，吨位信息，生产和使用场所，用途描述，分类标签信息，安全使用指南，数据是否有效，CLP通报，CLP通报及SVHC通报等。
RIPE主要审查内容及解决方案见下表：
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RIPE审查内容 |
不合规情况 |
瑞旭技术解决方案 |
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卷宗是否提交? |
分类为CMR物质（>1吨/年）；分类为R50/53的物质（>100吨/年）和吨位>1000吨/年，在2010年12月1日之前未提交REACH注册。 |
1）符合条件的可通过OR将预注册吨位降至下一吨位级别，争取下一个缓冲期（2013年）； 2）或及时完成注册。 |
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提交者是否REACH法规的应对方？ |
贸易公司或没有资质的OR提交注册。 |
前者应及时更新注册申请人信息（以工厂的名义注册），后者应更换有资质的OR。 |
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吨位范围 |
注册吨位与实际出口吨位不符合。 |
通过OR及时更新卷宗，至相应的吨位级别；协助OR出具吨位证明。 |
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中间体符合性 |
不符合严格可控中间体提交注册。 |
进口商提供SCC声明或补全数据，重新以常规物质注册。 |
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eSDS传递情况 |
未按REACH法规要求传递eSDS |
通OR制作注册物质eSDS，向下游用户传递eSDS。 |
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生产和使用场所 |
注册卷宗未涵盖的附属工厂，多个企业在使用同一个注册号。 |
协助OR完成物质的梳理，未涵盖的物质（工厂）及时更新注册信息；不同企业需分别完成注册。 |
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物质用途信息 |
提交注册卷宗中用途未涵盖所有用途。 |
更新卷宗用途，未涵盖的用途需及时开发暴露场景并更新CSR。 |
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分类标签信息 |
实验数据不支持分类；分类标签不符合CLP要求。 |
依据试验数据对物质进行正确的分类；更新为符合CLP的标签。 |
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安全使用指南 |
卷宗中提交的安全使用指南与物质特性不符。 |
依据物质危害特性及法规管制限值提供正确的安全使用指南，并更新个人注册卷宗 |
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数据的有效性 |
数据不可靠、缺乏实验室的信息/文献来源等；非GLP测试数据。 |
及时补充相关信息，更新卷宗。 |
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CLP通报 |
未在期内完成CLP通报。 |
提醒进口商提交CLP通报。 |
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SVHC通报 |
物品生产商未在期内完成SVHC通报。 |
排查物品中SVHC物质含量及总量，及时提交SVHC通报。 |
欧盟各成员国对不符合REACH和CLP等相关法规要求的企业都将会处以高额的罚款甚至追究刑事责任。瑞旭技术专家提醒广大输欧企业，应积极协助REACH注册唯一代表（OR）完成对物质注册情况的排查，对于不合规情况，及时采取措施，尽快符合法规要求，确保在对欧贸易过程中占据主动。
