ECHA筛选出了236个需要进行进一步审查的物质。这些物质将会由欧盟成员国主管单位在其年度审查活动中进行审查。主管单位将对物质的注册卷宗进行人工审查，并根据审查的结果决定是否需要对这些物质实施管控措施。
赫尔辛基2018年1月23日。如果您的公司注册的物质已经列入了候选清单中，ECHA将会向您发送一份通知，告知您注册的物质将可能受到审查。ECHA鼓励您尽快更新卷宗，改正卷宗上的不足之处。 如果您卷宗上的物质信息是最新的，那么成员国主管单位能更好的评估您的物质，并决定您的物质是否需要进行进一步的管控（包括要求相关单位提供新的数据或实行监管风险管理措施）。
若成员国或ECHA将对您的物质采取监管措施，相关的信息将会发布在ECHA的官网上，例如，这些物质会列入可能会进行合规检查的物质清单中，列入意向注册栏目（RoI）中，列入CoRAP草案中，或者是列入公共活动协调工具（PACT）中。您可以在ECHA的主页上搜索功能搜索到相关的物质。ECHA将不会公开物质的候选清单。这是因为候选清单是自动选择的并且需要人工审核，确定选定的物质是否有潜在的风险。
ECHA如何选定物质，确定候选清单
如果物质的分组中也含有有潜在或已知风险的物质，例如列入欧盟滚动计划（CoRAP）的物质，列入SVHC候选清单的物质。通过REACH-ACROSS，注册卷宗中物质的类别，在其他合规项目中的采纳的物质类别（例如：OECD），以及物质的结构相似性，不同的物质会有不同的分组。
将物质分组可以保证一致对待相似的物质。每一组中的物质也不仅仅是已经完成REACH注册的物质。最新的候选清单包括了纳入C&L清单的40个物质以及列入CoRAP或候选清单的有潜在或已知风险的39个物质。
背景
每年，ECHA和成员国主管部门都会对已经完成注册的物质进行系统和人工筛查，其目的是为了鉴别出对人类健康和环境造成风险的物质，通过REACH以及CLP法规合规，保证这些物质的安全使用。
此前的4次系统筛查共筛选出1084个需要详细审查的物质。成员国已经完成了对714个物质的审查。其中有4分之3的物质需要进行后续审查。详情见下图：
图：4轮物质筛选的结果（2014-2017）
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