欧盟REACH法规下,卷宗是如何被选定为合规性审查的?

时间:2026-03-31
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欧盟REACH

欧洲化学品管理局(ECHA)会对已注册物质的数据库进行筛选,并根据结构相似的物质形成初步分组。随后对这些分组进行筛查,以识别潜在的危险特性。对于存在潜在数据缺失的注册卷宗,可能会被选中进行合规性审查,以核实其是否满足信息要求。ECHA还会对单个物质进行筛选。

选择卷宗进行合规性审查的主要标准包括:

1)高(累计)吨位。
2)在更高层级的人类健康或环境信息要求方面存在疑似数据缺口。
3)人类或环境暴露的可能性较高(例如用途广泛或用途信息不明确)。
ECHA还将根据先前评估决定所收到的信息,识别出可能存在新数据缺口的物质。ECHA可能会选择此类物质进行进一步的合规性检查。
选择物质进行合规性检查的其他标准还包括:例如,在联合提交中,一个或多个成员选择退出联合提交信息的注册卷宗。
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