欧盟REACH法规下,物质被列入CoRAP本身对注册人并不产生任何法律影响,因此不要求注册人采取任何进一步的行动。当CoRAP被采纳/更新时,列入CoRAP首年评估的物质注册人预计将在12个月评估期结束后收到要求补充信息的决定草案。届时,在做出任何要求提供信息的最终决定之前,注册人将有机会发表意见。最终决定将包含必须提交额外信息的截止日期。
另一方面,如果负责评估的成员国得出结论,认为无需更多信息来澄清风险,则物质评估流程将终止,不会作出要求补充信息的决定。
将物质列入CoRAP并不自动意味着该物质对人类健康或环境构成风险,而是表明存在风险疑虑需予以澄清(确认或排除)。此举亦不会自动触发限制或授权程序。但若风险在评估结束后得到确认,负责评估的成员国可考虑采取上述措施。
附件:1. 欧盟《化学品注册、评估、授权和限制法规》/欧盟REACH法规(第82修订版)
2. 欧盟2025-2027年欧盟ERACH物质评估滚动条计划(CoRAP)
来源:ECHA


