依据欧盟CLP法规第40(1)(f)条，向分类与标签名录（C&L）进行的通报应包含适用的CLP危险象形图、信号词和危险说明，以及CLP附件II第1.1和1.2节中列出的或CLP附件VI第3部分提供的任何补充危险说明。
对于注册，需要提供与向分类与标签名录（C&L）通报相同的CLP标签要素。此外，注册人还需提供相关的防范说明。考虑到注册卷宗中涵盖的所有已识别用途，可能需要六个以上的防范说明来反映危害的性质和严重程度。这体现了经CLP第58(11)条修订的欧盟REACH法规附件VI第4节的规定。
欧盟CLP法规第28(3)条规定，除非为反映危害的性质和严重程度所必需，否则标签上给出的防范说明不应超过六个。由于对于许多危险物质，基于物质分类可分配的防范说明数量会超过规定的六个，制造商或进口商将必须根据CLP第22条和第28条，从CLP附件IV的表格中列出的防范说明中进行选择。
附件：1. 《欧盟物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规（CLP法规）》
2. 欧盟《化学品注册、评估、授权和限制法规》/欧盟REACH法规（第78修订版）
来源：ECHA
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