英国政府拟延长UK-REACH缓冲期 现展开公众征询

时间:2025-07-15

2025714日,英国环境、食品与农村事务部(Defra)宣布,就延长《英国化学品注册、评估、授权和限制法规》(UK REACH)过渡性注册提交截止日期展开公众咨询,此次公众咨询的时间为2025714日至202598日。此举旨在为企业提供更充裕的合规准备时间,同时确保化学品监管体系的连续性。

 内容概述

UK REACH法规要求企业对在GB市场投放超过1tpa的化学物质进行注册。UK REACH的替代性过渡注册模型(ATRm)将明确注册的具体要求。由于ATRm的详细设计仍在审议中,现阶段无法最终确认企业需在截止日期前提交的具体信息内容,但预计最终要求不会超过2024ATRm咨询中概述的范围。

鉴于上述审议工作仍在进行,立法修订无法在现行首个截止日期(202610月)前完成,也无法预留充足的过渡期。因此,官方需就修订后的过渡性提交截止日期展开咨询,以确保有足够时间完善ATRm并让企业做好合规准备。

对此,Defra提出三种延期方案:

  • 方案1(政府首选):202910月、203010月、203110
  • 方案220294月、20314月、20334
  • 方案320294月、20304月、20314月 

征询公众意见

此次咨询面向化学品制造商、进口商、下游用户及环保组织等利益相关方,截止日期为202598日。意见可通过Defra官网的Citizen Space平台、电子邮件或邮寄提交。

Defra强调,延期提案已通过《UK REACH1条一致性声明》评估,符合保护健康与环境”“促进创新等核心目标。最终决定将结合咨询反馈与ATRm开发进展确定。

相关文件

此次公众咨询另附三封文件,分别为UK REACH延期咨询信、UK REACH Article 1一致性声明、UK REACH Article 1一致性声明,其内容分别如下:

UK REACH延期咨询信

这是Defra2025714日向利益相关方发出的正式咨询邀请函,就延长UK REACH过渡性注册截止日期及合规检查截止日期征求意见。

核心内容:

1.咨询目的:

就延长当前截止日期(202610月、202810月、203010月)的提案征集意见。

同步延长HSE20%注册档案进行合规检查的截止日期(原与注册截止日期一致)。

2.参与方式:

通过Citizen Space平台、邮件或邮寄提交反馈,截止日期为202598日。

回应内容可能根据《信息自由法》公开,但可申请保密部分信息。

3.附件说明:

附有《Article 1一致性声明》和详细咨询文件,供参考。

UK REACH Article 1一致性声明

该文件是英国环境、食品与农村事务部(Defra)根据《2021年环境法》要求发布的正式声明,解释拟延长UK REACH(英国化学品注册、评估、授权和限制法规)过渡性注册提交截止日期的提案如何与UK REACH法规第1条(目标与范围)保持一致。

核心内容:

1.背景与法律依据:

UK REACH是英国脱欧后替代欧盟REACH的化学品监管体系,旨在保护人类健康和环境,同时促进市场流通与创新。

根据《环境法》,延长截止日期的立法修订需确保与第1条目标一致,包括:

  • 人类健康与环境保护
  • 推广动物试验替代方法
  • 增强竞争力与创新
  • 企业对其投放市场的化学品负责
  • 遵循预防原则

2.延长截止日期的理由:

因替代性过渡注册模型(ATRm)仍在制定中,需为企业提供更充裕的合规时间。

提案的三种延期方案(政府倾向方案1202910月、203010月、203110月)不会损害UK REACH的核心目标。

3.风险评估:

延期可能导致HSE(健康与安全执行局)暂时缺乏完整数据,但可通过欧盟REACH数据、安全数据表(SDS)等其他来源缓解风险。

预防原则和现有法规(如《有害物质控制条例》)将继续保障安全。

UK REACH过渡性注册截止日期延期咨询

该文件是Defra发布的详细咨询文件,阐述延长截止日期的政策背景、选项及影响评估。

核心内容:

1.政策背景:

UK REACH要求企业向HSE注册化学品信息,但脱欧后欧盟数据未自动转移,需重新注册。因ATRm开发延迟,现行截止日期(2026-2030年)无法满足立法与企业准备需求。

2.延期方案:

方案1(政府首选):202910月、203010月、203110月(间隔1年)。

方案220294月、20314月、20334月(间隔2年)。

方案320294月、20304月、20314月(间隔1年,提前6个月提交)。

不行动选项:维持原截止日期,但可能导致企业仓促合规或数据冗余。

3.影响分析:

延期可能暂时削弱HSE监管能力,但依赖欧盟数据和其他法规可降低风险。

方案1平衡了企业准备时间与监管需求,缩短间隔以加速数据提交。

4.咨询问题

包括对延期方案排序、成本影响评估,以及合规检查截止日期调整的意见征集。

原文链接

 

 

热门课程
热门课程
查看更多
热门指南
热门指南
查看更多
化规通
全球化学品合规资讯、数据及技术服务平台
服务热线:
0571-87206555
化规通logo
x
化规通logo
化规通是由瑞旭集团出品,面向化工及下游行业的化学品全生命周期合规资讯、数据及技术服务平台。基于最新的全球化学品法规资讯、可靠的物质及法规标准数据库、专业的合规工具及技术咨询服务,帮助企业降低产品合规风险、破除市场准入壁垒。
地址:杭州市滨江区秋溢路288号东冠高新科技园1号楼11层
电话:0571-87206555
传真:0571-87206533
邮箱:chemicals@cirs-group.com
工具
相关平台
关注微信公众号
化规通微信公众号二维码
Copyright © 2026 杭州瑞旭科技集团有限公司
浙ICP备07030637号-1
icon-server
message