欧盟委员会正在快速启用一项书面程序，通过授权法案修订CLP法规附件I以增加新的化学品危害类别,目的是加强对人类健康和环境的保护。新的危害类别包括内分泌干扰物(ED)、持久性、生物累积性和毒性(PBT)、高持久性和高生物累积性（vPvB）、持久性、移动性和有毒(PMT)、和高持久性和高移动性(vPvM)。
预计第一次CLP主管当局会议（CARACAL）讨论将在今年秋季进行，第二次将在冬季进行。成员国讨论提出，由于这些新的危险类别尚未在UN GHS中采用，所以在CLP法规下添加这些危害类别是有必要的。关于共同立法者的意见，委员会不知道他们的看法，但预计他们会赞成，并提倡迅速采用标准。
委员会总结了收到的书面意见，即优先考虑在 CLP 中引入有关使用体外/离体数据和非测试方法评估皮肤腐蚀和皮肤刺激的新规定，同时进行 CLP 修订。之所以提出优先顺序修订GHS，是因为按照修订CLP附件I的通常时间框架，无法同时全面实施第8和第9修订版。
成员国表示希望等UN GHS第八次和第九次修订版的实施，届时下一次修订版将包括修订后的第3.3章（非动物试验的替代方法），同时对第3.2章进行相关的符合性修改。这将解决目前存在的一些不一致之处。
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