在6月26日于布鲁塞尔举行的REACH会议上，ECHA风险管理执行单元的科学官员特别强调了企业申请授权的重要性，提出授权申请与企业的业务贸易关系密切。会上有消息称ECHA今秋将举行研讨会。第一场在10月1日~2日举行，与会者限定60人参加，首场会议的目的是帮助企业增加授权申请程序的理解。2012年10月2日~3日举行的仅容30人参加的第二场会议则重点在分析授权物质的替代方法和社会经济分析。
7月2日~8月27日，ECHA开始正式接受有授权需求的利益相关者的参会申请。会议的首要目的是帮助企业了解并理解授权操作程序，同时使潜在授权人充分意识到申请授权材料的要求，比如化学品安全报告、替代品分析、替代方案研究和社会经济分析，并通过向潜在授权人介绍与授权相关的指南文件、格式要求、操作手册、工具等帮助授权人更好的完成授权申请。
目前SVHC清单已升级至第七批，包含84种物质，其中正式进入授权清单的已有14种，第三批13种拟进入授权清单的物质已经结束公众咨询，第四批10种拟进入清单的物质仍在公众评议阶段。援引REACH法规第55条，授权的目标是在保证来自于高关注物质（SVHC）的风险得到恰当控制以及这些物质逐渐可为适用的、经济技术可行的替代物质或替代技术来取代的同时，确保欧盟内部市场的良好功能，为此目的，所有提出授权申请的制造商、进口商和下游用户，应分析替代物质的有效性，考虑其风险，并提出替代物的技术和经济可行性。
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