全球化学品名录查询

1. 无需进行新化学物质注册/登记。 2. 如属于新用途管理且用途不属于许可的用途，需要进行新用途环境管理登记。

1. 进行危险化学品登记(生产或者进口)。 2. 申请相应的许可证。 3. 根据名录的分类来制作SDS和标签。

无需进行有毒化学品进出口环境管理登记以及申请有毒化学品进(出)口环境管理放行通知单。

在中国非禁止进/出口。

不涉及相应的许可义务。

不涉及相应的义务。

如混合物中有组分属于禁运货物范围的且危险性分类包含健康危害-急性毒性类别1、危害水生环境-急性毒性危害类别1、危害水生环境-长期危害类别1的，则属于长江流域禁运货物范围。

不涉及相应的义务。

1. 新建，扩建，改建第四类监控化学品中含磷、硫、氟的特定有机化学品的设施，由工信部批准。 2. 国家对第四类监控化学品中含磷、硫、氟的特定有机化学品的生产，实行特别许可制度。 3. 生产、使用或者进出口活动的企业定期填报相关数据。生产第四类监控化学品的，应当妥善保存与第四类监控化学品有关的生产记录，保存期限不得少于 1 年。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

无重点监管要求。

不涉及相应的义务。

不受该法规管辖，需要确认是否已经通过名称，备注名称查询。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的管制要求。

不涉及相应的义务及管制要求。

不涉及相应的管制要求。

不涉及相应的管制要求。

不涉及相应的环境风险管控措施要求。

不涉及相应的管制要求。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

1. 不需要进行新化学物质注册/登记。 2. 确认是否列入中国台湾指定应完成既有化学物质标准登录名单，如果在名单里并且吨位超过1吨/年，需要开展既有化学物质标准登录。 3. 如果吨位超过0.1吨/年，需完成第一阶段登录。

1. 暂时无需开展既有化学物质标准登录。 2. 如果既有化学物质吨位超过0.1吨/年，需完成第一阶段登录。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

根据“毒性及关注化学物质管理法”，企业需根据相关要求及毒性分类完成许可/登记/核可、标识、运作及释放量纪录等相关义务。例如第1-3类毒性化学物质运作量到达分级运作量的制造、输入、销售行为，应申请许可证；进行使用、贮存行为，应申请登记文件。

1. 进行危险化学品登记(生产或者进口)。 2. 申请相应的许可证。 3. 根据名录的分类来制作SDS和标签。 4. 北京市对危险化学品的禁止措施、限制措施、控制措施等进行了规定，各单位需满足相应的监管措施要求，详情参考《北京市危险化学品禁止、限制、控制措施（2024年版）》。

1. 进行危险化学品登记(生产或者进口)。 2. 申请相应的许可证。 3. 根据名录的分类来制作SDS和标签。 4. 上海市对管控区域进行了划分，全市禁止部分、工业区禁止部分、中心城限制和控制部分都需满足对应监管措施要求。

如满足危险化学品定义，需完成危险化学品登记；提供SDS和标签。

（欧盟）根据欧盟REACH法规，年产量或进口量超过1吨的化学物质 (物质本身，混合物中的物质或物品中有意释放的物质)的企业需向欧盟化学品管理局 (European Chemicals Agency, ECHA) 提交注册，否则该企业将不得在欧盟范围内继续制造，进口或销售该化学品。此外，部分注册物质还需履行评估、通报/授权、限制的义务。 （英国）在英国脱欧之后，年产量或进口量超过1吨的化学物质 (物质本身，混合物中的物质或物品中有意释放的物质)的企业需向英国 (Health and Safety Executive, HSE) 提交注册，否则该企业将不得在GB（Great Britain）范围内继续制造，进口或销售该化学品。不同吨位，注册截止日期也不同。 （a）2026年10月：对于在UK-REACH法规生效前（2020年12月31日）已列入欧盟SVHC清单的物质；每年制造或进口数量在1吨或以上的CMR物质；每年制造或进口数量在100吨或以上对水生生物有剧毒的物质；以及每年制造或进口数量在1,000吨或以上的所有物质。 （b）2028年10月：对于在上一提交截止期（2026年10月27日）结束之前列入UK SVHC名单的物质；以及每年生产或进口数量在100吨以上的所有物质。 （c）2030年10月：对于每年生产或进口量为1吨或以上的所有物质。 （土耳其）年产量或进口量超过1吨的化学物质 (物质本身，混合物中的物质或物品中有意释放的物质)的企业需向土耳其环境与城市规划部 (MoEU) 提交注册，否则该企业将不得在土耳其范围内继续制造，进口或销售该化学品。目前可以通过提交预注册的方式，在截止期之前开展贸易。不同的预注册吨位，注册截止日期也不同。 （a）若满足以下条件之一，注册截止日期为 2026 年 12 月 31 日： ——每年生产量或者进口量为 ≥1000 tpa 的物质； ——每年生产量或者进口量为≥100 tpa的物质，以及危害分类包含水生急性 1 类和/或水生慢性 1类（H400、H410）的物质； ——每年生产量或者进口量 ≥1 tpa的物质以及根据《物质和混合物的分类、标签和包装条例》属于 1A 类或 1B 类危害的致癌、致突变和/或对生殖系统有毒的物质。 （b）在不影响本款（a）项规定的期限内，每年生产量或者进行量为 ≥100 tpa的物质，注册截止日期为2028年12月31日。 （c）在不影响本款（a）项和（b）项规定的期间内，每年生产或者进口量 ≥1 tpa 的物质， 注册截止日期为2030年12月31日

未列入清单的物质，若年产量或进口量超过1吨，企业需尽快完成注册，否则不得在欧盟市场生产或进口。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

根据REACH法规，REACH限制清单（附件XVII）中包含的物质作为物质本身、在混合物中及在物品中需满足对应限制要求，否则不能制造、投放市场和使用。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

(EU) No 10/2011收录的物质为单体和添加剂类聚合物/共聚物，主成分聚合物并未列入清单，如果要查询聚合物合规情况，建议以单体和添加剂查询。此外，未列入该清单的物质，需满足（欧盟）关于预期与食品接触的塑料材料和制品的委员会法规（第17次修订版）<(EU) No 10/2011> Article 6中的对应要求。（法规详情：https://hgt.cirs-group.com/tools/rsdb/detail/d1111qde5p1c）

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

依据欧盟REACH法规附录XVII中的第28、29和30项规定，列入清单中的CMR物质需满足相关限制条件。具体的CMR物质被列入REACH法规附件XVII的附录1~6中，也同步列于CLP法规附件VI的第三部分。

不涉及相应的义务。

未列入正面清单的物质禁止用于饮用水接触材料；如需使用，可向成员国主管机构提交临时许可申请，经ECHA评估纳入清单后方可使用。

该物质在英国属于需强制分类和标签的物质。自2021年1月1日起，投放到大不列颠（GB）地区的化学物质或混合物，其分类及标签必须符合GB MCL的规定。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

根据英国UK REACH法规规定，列入UK REACH限制清单（附件17）中的化学物质需满足相应的限制条款，否则禁止在英国境内制造、投放市场和使用。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

无需完成新物质的通报及注册义务，在EURASIA REACH生效后，或需进行备案登记或许可登记。

该物质列入KKDIK有害物质统一分类清单，在土耳其需按照官方要求进行分类。

无需进行新化学物质注册/登记。但需确认物质是否属于活跃物质，如果是非活跃物质，需要先向EPA进行通报。如属于重要新用途，那么需要在生产或使用前至少90天向EPA提交重要新用途申报（SNUR）。此外，现有物质还要确认是否需要履行化学品数据报告（CDR）。

1. 禁止污染饮用水源：生产、使用、释放本列表上的化学物质或另外从事含本列表上的化学物质的活动的企业，不容许将其排放到饮用水里。 2. 提供清晰且合理的警告标签：制造商和经销商须在12个月内对该化学物质提供警告，除非暴露含量特别低，不会造成重大风险。

《清洁空气法》（1990）第112条针对有害大气污染物的控制进行了专门规定，要求联邦环保署对美国清洁空气法(CAA)有害空气污染物清单中的物质制定排放标准。该法明确规定行政主管部门在制定大气污染物排放标准时，要最大限度地减少有害大气污染物的排放甚至是禁止排放。列入清单的物质，需注意满足对应的排放要求，且根据当地要求办理需要的许可证件。个别州会实施更严格的空气污染法案，但限制要求不会弱于CAA。

不涉及相应的义务。

不涉及TSCA第6(h)节下的PBT管控义务，但需确认物质是否受TSCA其他章节约束。

1. 报告义务：符合行业类别和员工数量门槛的企业，若使用或排放的TRI物质超过规定阈值，必须在每年7月1日前通过TRI-MEweb向EPA提交TRI报告。 2. 信息公开：报告数据将在EPA的TRI公众数据库中公开，企业应确保数据准确。

不涉及相应的义务。

可能需进行新化学物质注册/登记

需要进行新化学物质注册/登记

墨西哥暂未立法阐明后续义务，请及时关注法规动态。

不需要进行新化学物质注册/确认。日本生产商/进口商有提交年报的义务。(元素或天然存在物质无需应对CSCL法规。)

不涉及相应的义务。

根据日本化审法（CSCL），取消该物质为优先评估化学物质。年生产/进口1t及以上需要进行年度报告。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

根据日本安卫法（ISHL)，列入的物质及符合标签和SDS的含量阈值的混合物需提供符合法规要求的GHS标签和SDS。

根据日本安卫法（ISHA)规定，如该化学物质未列入日本安卫法（ISHA)-现有物质清单中，则属于新化学物质。如生产/进口量≥100kg/年时，需进行标准通报，若生产/进口量＜100kg/年，则可走低吨位申报途径，所需要提交的信息也相对较少。

该物质未列入日本安卫法（ISHA)-已通报物质清单，需确认是否列入日本安卫法（ISHA)-现有物质清单及日本现有和新化学物质名录(ENCS)等其他清单以确认该物质在日本是否属于新物质。

投放韩国市场的生产/进口量超过1t/a的现有化学物质，可通过预注册获得缓冲期。K-REACH下，现有物质根据预注册吨位以及危害特性，给予了4个不同的缓冲期。≥1t/a的CMR物质或吨位≥1000t/a的普通现有物质，需要在2021年12月31日前完成正式注册；100-1000t/a的普通现有物质，需要在2024年12月31日前完成正式注册；10-100t/a的普通现有物质，需要在2027年12月31日前完成正式注册；1-10t/a的普通现有物质，需要在2030年12月31日前完成正式注册。

生产/进口的数量超过1吨/年需要进行注册,未完成注册之前无法进口或生产。

不涉及相应的义务。

需要进行注册或者预注册。

不属于CMR物质，注册吨位决定了注册截止期限。

自2019年7月1日，在生产或进口之前向主管当局通报产品中的优先控制物质的名称，含量、有害信息、暴露信息、产品中的优先控制物质的用处。如果同时满足以下条件: 1. 产品中每种优先控制物质的含量超过0.1%重量百分比。 2. 整个产品中所含优先控制物质的总量应该每年超过1吨。

无特殊要求。

无特殊要求。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

该物质在泰国属于现有化学物质，若属于泰国有害物质，则需同时满足泰国B.E. 2558中的相关要求。此外，名录中的化学物质还有可能被筛选确定为SVHC物质，若确定为SVHC物质则需提交化学物质风险评估报告。宽限期将根据吨位等级而定。企业可进行联合提交并分担成本。

未列入的物质不需要应对危险物质法案（HSCA）管理要求。此外，对于具有爆炸性、燃性、氧化剂或过氧化物、毒性、导致突变的物质、腐蚀性、刺激性、致癌性、生殖毒性或环境危害性的物质，如果企业制造或者进口量超过1吨/年，需要向泰国工业部(DIW)提交申报。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

根据印度尼西亚相关法规规定，未列入到豁免清单中的所有和食品、饮料、药品、化妆品、化学品、生物和基因改造产品等相关的商品出口到印尼前都必须获得Halal清真认证。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

无需进行新化学物质注册/登记。

无需完成优先化学品相关登记。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

越南需特别管控的化学品是具有较高危险性或受国际公约管控的化学品。企业从事生产、贸易或进出口活动前，必须向主管部门申请并获得特别管控化学品许可证；须建立严格的购销台账和流向追踪系统，确保化学品用于合法用途，防止流入非法渠道；定期向主管部门报告活动情况，并接受监督检查。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

不需要进行新化学物质注册，但仍需遵守其他相关法规要求。

不涉及相应的义务。

不涉及相应的义务。

IARC是一个研究组织，负责评估有关致癌原因的证据，但不提出相关健康建议和合规义务。列入清单中的物质被分为1类、2A类、2B类和3类，分类的类别表明了物质的危害强度，但并不确认其风险的可能性，仅供参考。

无需进行HSNO通报。如果出口的产品中含有该有害物质，且产品本身属于有害物质，需要考虑产品是否有既有标准，如果没有，产品需要做HSNO通报

不需要进行新化学物质注册/登记。

不涉及相应的义务。