几个要点帮你快速辨别你的欧盟CLP SDS是否合规
时间:2022-12-29

时隔五年时间后,欧盟委员会于2020年6月发布了针对SDS编制的REACH法规附件II的最新法规要求——COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878。

和上一次附件II更新一样,有2年时间的过渡期,从2021年1月1日起实施,2022年12月31日后强制实施。是否只需要更换下SDS上面相关的法规信息COMMISSION REGULATION (EU) 2015/830改为COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878就可以了呢?下面一些tips可以帮助你辨别真伪,判定SDS是真合规还是假合规:

1. 检查标题法规信息是否已更新,如下图所示

欧盟,SDS,出口,欧盟CLP法规,合规,物质 

2. 检查section 1,是否增加了纳米形态物质和唯一配方标识符(Unique Formula Identifier/UFI)信息。

依据条例2020/878,如果物质或者混合物中的成分符合纳米定义,在SDS第1、3部分应写明纳米相关信息。如果混合物产品,按照欧盟CLP法规(Regulation (EC) No 1272/2008)附件VIII A的要求,具有UFI,则应将此UFI添加到SDS第1部分。具体如下图所示:

  欧盟,SDS,出口,欧盟CLP法规,合规,物质

3. 检查section 2是否增加内分泌干扰物信息。

如果物质/混合物中含有符合欧盟((EU) 2017/2100或(EU) 2018/605),欧盟生物杀灭剂法规(Regulation (EU) No 528/2012)和欧盟植物保护产品市售法规(Regulation (EC) No 1107/2009)定义的内分泌干扰物,且混合物中其浓度超过0.1%,应将其列明在SDS第2.3 Other hazards部分中。具体如下图所示:

欧盟,SDS,出口,欧盟CLP法规,合规,物质 

4. 检查section3 是否新增了分类信息和特殊浓度限值(SCL),M值(M-factor),ATE值(Acute Toxicity Estimates)项目栏。具体如下图所示:

欧盟,SDS,出口,欧盟CLP法规,合规,物质 

5. 检查section 9, 是否已根据联合国GHS第7修订版新增了颜色和颗粒特征等信息。可参考下图所示(部分信息):

欧盟,SDS,出口,欧盟CLP法规,合规,物质 

6. 检查section 11, 是否在11.2 Information on other hazardszho中增加内分泌干扰物信息。具体如下图所示:

欧盟,SDS,出口,欧盟CLP法规,合规,物质 

7. 检查Section 12,是否在12.6 Endocrine disrupting properties中增加内分泌干扰物信息。具体如下图所示:

欧盟,SDS,出口,欧盟CLP法规,合规,物质 

小结

    经过上述火眼金睛般检查,一份CLP SDS是否合格结果立刻就出现了。建议企业尽快根据相关要求更新自己的SDS,避免因为SDS不合格导致产品出口受阻。如果企业有相关培训需求,也可以尽快联系我们,我们也会定期以线上/线下培训的方式帮助企业更好制作合规的SDS。

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