根据ECHA的综合监管策略，针对年制造或进口量超过100吨的物质所提交卷宗的合规性检查，主要聚焦于八项关键信息要求（或特性）：
1）基因毒性
2）重复剂量毒性
3）产前发育毒性
4）生殖毒性
5）致癌性
6）长期水生毒性
7）生物降解性
8）生物累积性
其目标是重点关注对人类健康和环境最为重要的信息要求（或特性），尤其侧重于与持久性、生物累积性/迁移性及毒性（PBT/PMT）或致癌性、致突变性或生殖毒性（CMR）相关的物质特性。
附件： 欧盟《化学品注册、评估、授权和限制法规》/欧盟REACH法规（第82修订版）
来源：ECHA
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